Информация о материале

Просмотров: 53

30 июля 2025 Визит профессоров Пекинского университета Го Хуна (Guo Hong) и У Тэна (Wu Teng)   

30 июля 2025 года состоялся визит профессоров Пекинского университета Го Хуна (Guo Hong) и У Тэна (Wu Teng) в РЦ «Оптические и лазерные методы исследования вещества». Коллегам провели экскурсию по лабораториям и познакомили с проводимыми в центре исследованиями. Во время обсуждений особое внимание было уделено работам в области квантовой оптики.

Информация о материале

Просмотров: 82

А. Кишкентаева, К. Копбалина, Ж. Шаймерденова, Э. Шульц, Ю. Гатилов, Д. Панкин, М. Смирнов, А. Поволотская, Д. Турдыбеков, Н. Маженов

Materials 2025, 18(13), 3153;

https://doi.org/10.3390/ma18133153

Кумарин и цитизин, а также их производные обладают значительной биологической активностью. Кроме того, электронные свойства производных кумарина очень чувствительны к молекулярному окружению, что позволяет использовать их в качестве сенсоров для биолюминесцентной визуализации. В связи с тем, что цитизин проявляет высокую активность при связывании с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, соединение, объединяющее части цитизина и кумарина, может обладать более широким спектром биологической активности, а также выступать в роли фотоактивного элемента для перспективного применения в оптоэлектронных устройствах. В данной статье представлен синтез кристаллического комплекса цитизин–кумарин (IUPAC: N-(2-оксо-2H-хромен-3-карбонил)цитизин), а также результаты теоретических и экспериментальных исследований его структурных и электронных свойств. Структура этого нового соединения была установлена на основе данных рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье и подтверждена расчётами в рамках теории функционала плотности с использованием периодического кристалла и подхода отдельной молекулы. Приведены интерпретации пиков ИК-поглощения и атомных картин колебательных мод. Проанализированы электронная зонная структура и вклады отдельных атомов в электронную плотность состояний. Рассмотренные структурные и оптические свойства могут быть полезны для контроля качества соединения и для изучения аналогичных матриц

Информация о материале

Просмотров: 75

В. Хуан, Ч. Ли, Л. Цзэн, Ц. Чжан, М. Курочкин, И. Колесников, З. Умар, Ц. Чжан, В. Лю, А. Куковеч, М. Курбониён, С.Чжан

Inorg. Chem. 2025, 64, 24, 12100–12111

https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c01428

Люминесценция ионов переходных металлов в необычных степенях окисления является ценным источником для разработки новых люминофоров. Пятивалентный марганец (Mn⁵⁺), обладающий электронной конфигурацией 3d², исследован значительно меньше по сравнению с его аналогами Mn²⁺ и Mn⁴⁺ из-за трудностей в стабилизации. В данной работе люминофоры Ba₂(Si₁–_xGe_x)O₄:Mn⁵⁺ были синтезированы методом твердофазной реакции. Успешная стабилизация Mn⁵⁺ в тетраэдре (Si,Ge)O₄ приводит к яркой бирюзовой окраске образца с сильным излучением во втором ближнем инфракрасном диапазоне с узким пиком при комнатной температуре. При замещении Si⁴⁺ на Ge⁴⁺ положение пика перехода ¹E–³A₂ сохраняется на 1181 нм, тогда как соответствующая интегральная интенсивность возрастает на 150% при x=0.6. Для исследования геометрически оптимизированной структуры и вариаций электронной структуры люминофора Ba₂(Si,Ge)O₄:Mn⁵⁺ были выполнены расчёты в рамках теории функционала плотности. Далее они обсуждаются в связи с наблюдаемыми люминесцентными свойствами. Установлено, что изменение состава матрицы может изменять ускоренную скорость термического гашения излучения 1E. Температуру можно определять по соотношению интенсивностей люминесценции Mn⁵⁺¹E и ³T₂. Данная работа представляет собой шаг к исследованию необычного Mn⁵⁺ в качестве излучающего центра для ИК люминофоров нового поколения и хромофоров для новых пигментов.

Информация о материале

Просмотров: 75

Д. В. Журба, В. М. Журба, В. П. Вейко, Д. В. Панькин, М. В. Жуков, А. Э. Пуйша

Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики. 2025;25(2):179-189

https://doi.org/10.17586/2226-1494-2025-25-2-179-189

Исследованы фазовые превращения, происходящие в окалине при воздействии на нее наносекундными лазерными импульсами. Определен исходный фазовый состав окалины и фазовый состав поверхностного слоя, подвергшегося лазерному воздействию. Обработка поверхности образцов осуществлялась в испарительном режиме лазерного воздействия и приводила к абляции окалины.

Исследовались две группы образцов из листового горячекатаного проката углеродистой стали марки Ст3 (Е235-С, Fe 360-С). Первая группа состояла из образцов с исходной поверхностью окалины и образцов с механически шлифованной поверхностью. Исследовались фазовый и элементный составы, а также морфологические параметры исходной окалины. Во вторую группу были включены образцы с поверхностью окалины, обработанной наносекундными лазерными импульсами наносекундного иттербиевого волоконного лазера с максимальной средней мощностью 30 Вт. Для сканирования поверхности образцов пучком лазерного излучения применялась двухкоординатная сканирующая система на основе гальваносканеров. Фазовый состав окалины определялся методом спектроскопии комбинационного рассеяния света. Морфологические параметры поверхности и элементный состав образцов исследовались методами сканирующей электронной микроскопии, атомно-силовой микроскопии и энергодисперсионного анализа.

Исследования фазового состава исходной окалины показали, что она состоит в основном из магнетита, при этом вюстит в составе окалины обнаружен не был. Установлено, что при обработке окалины в испарительном режиме в зоне воздействия лазерного импульса формируется кратер, поверхность которого покрыта застывшим расплавом окалины. В расплаве происходит фазовое превращение с образованием вюстита. При застывании расплав растрескивается, что связано с произошедшим фазовым превращением. Показано, что в процессе лазерной очистки испарительному механизму удаления окалины сопутствует фазовое превращение смеси магнетита с металлическим железом в вюстит.

Полученные результаты могут быть положены в основу создания новой высокоэффективной технологии лазерной очистки поверхности стали от окалины.

Информация о материале

Просмотров: 69

А.К. Шагова, Л.А. Горелова, О.С. Верещагин, Д.В. Панкин, А.В. Касаткин

Phys Chem Minerals 52, 8 (2025).

https://doi.org/10.1007/s00269-025-01311-1

Бергслагит, Ca₂Be₂As₂O₈(OH)₂, является одним из трёх известных минералов бериллоарсенатов и относится к супергруппе гадолинита. На сегодняшний день очень мало известно о термическом поведении соединений бериллия и ненамного больше — об арсенатах, тогда как термическое поведение бериллоарсенатов (как природных, так и синтетических) ранее вовсе не изучалось. В данной работе были исследованы низкотемпературное и высокотемпературное поведение, а также термическая стабильность бергслагита in situ методом рентгеновской дифракции на монокристалле. Кроме того, был получен его спектр КР-рассеяния и проведено сравнение с рассчитанным. Бергслагит не претерпевает фазового перехода в диапазоне температур от −173 до 700 °C, тогда как при более высоких температурах аморфизуется. Каркас на основе TO₄ (T = Be, As) остаётся стабильным, в то время как полиэдры CaO₆(OH)₂ слегка расширяются. Коэффициент объёмного теплового расширения (32 × 10⁻⁶ °C⁻¹) сопоставим с аналогами боросиликатов/бериллофосфатов (30–35 × 10⁻⁶ °C⁻¹). Низкая термическая стабильность бергслагита может быть связана с вакантной октаэдрической позицией, которая занята двухвалентными катионами в более термостабильных аналогах бериллосиликатов.