Штаммы коллекции поддерживаются в виде растущих или покоящихся культур на жидких или агаризованных синтетических питательных средах.

Основные питательные среды 1, 3, 6, 12, 16 и 17 разработаны в лаборатории микробиологии (Громов Б.В., Титова Н.Н, 1983).

Состав питательных сред:

Среда № 1.  K₂HPO₄ - 66,7 мг/л; MgSO₄х7 H₂O - 33,3 мг/л; KNO₃ - 100 мг/л; Раствор микроэлементов - 1 мл/л.

Среда № 3. K₂HPO₄ - 66,7мг/л; MgSO₄х7H₂O - 33,3 мг/л; KNO₃ - 100 мг/л; раствор микроэлементов - 1 мл/л; пептон - 1 г/л; глюкоза - 1 г/л; дрожжевая вода -1 мл/л.

Среда № 6. KNO₃ - 1г/л; K₂HPO₄ - 0,2 г/л; MgSO₄х7H2O - 0,2 г/л; CaCl₂ -

0,15 г/л; NaHCO₃ - 0,2 г/л; раствор микроэлементов 1мл/л.

Среда №12. KCl - 16г/л; NaCl - 12,5 г/л; MgSO₄х7H₂O - 2,46 г/л; KNO₃ - 1,24 г/л; K₂HPO₄ – 0, 496 г/л, Ca (NO₃)₂ х4H2O - 0,26 г/л; KBr - 0,05г/л; KJ - 0,05г/л; раствор микроэлементов -0,5мл/л.

Среда №16. NaHCO₃ -16,8 г/л; K₂HPO₄ - 0,5 г/л; NaNO₃ - 2,5 г/л; K₂SO₄ - 0,5 г/л; NaCl – 1 г/л; MgSO₄х7H₂O - 0,2 г/л; CaCl₂ - 0,04 г/л; FeSO₄ - 0,01 г/л; Na₂ЭДТА (ТрилонБ)  - 0,08 г/л; раствор микроэлементов 1 мл/л.

Среда №17. (NH₄)₂SO₄ - 1,3 г/л; K₂HPO₄ - 0,3г/л; MgSO₄х7H₂O - 0,25 г/л; CaCl₂ - 0,05 г/л; раствор микроэлементов -1 мл/л.

Раствор микроэлементов для сред № 1, 3, 6, 12, 16 и 17. ZnSO₄х7H₂O - 0,22 г/л; MnSO4 -1,81 г/л; CuSO₄х5H₂O - 0,079 г/л; NaBO₃ х 4H₂O - 2,63 г/л; (NH₄)₆Mo₇O₂₄ х 4H₂O - 1г/л; FeSO₄х7H₂O - 9,3 г/л; CaCl₂ - 1,2 г/л; Co(NO₃)₂х4H₂O - 0,02г/л; Na₂ЭДТА (ТрилонБ) 10 г/л.

Среды стерилизуются в автоклаве при температуре 121°С в течение 45 минут. Коллекция зеленых водорослей ведется в жидкой среде №1, а цианобактерий – в полужидкой агаризованной (0,8%) среде №6 в пробирках под ватными пробками. Некоторые штаммы водорослей и цианобактерий выращиваются в колбах на 50 мл.

После посева по два одновременно засеянных и параллельно выращиваемых экземпляра культуры каждого штамма в течение нескольких дней подращиваются на стеклянных витринах при непрерывном освещении люминесцентными лампами при 25°С. Затем хранятся при 14°С (за исключением термофилов) и постоянном освещении 2000 люкс.

Пересев осуществляется с периодичностью 2-3 месяца. 

 Литература:

Громов Б.В., Титова Н.Н. Коллекция культур водорослей лаборатории Микробиологии Биологического института Ленинградского университета // Межвузовский сборник. Л. 1983. С. 3-27.