А. Кишкентаева, К. Копбалина, Ж. Шаймерденова, Э. Шульц, Ю. Гатилов, Д. Панкин, М. Смирнов, А. Поволотская, Д. Турдыбеков, Н. Маженов
Materials 2025, 18(13), 3153;
https://doi.org/10.3390/ma18133153
Кумарин и цитизин, а также их производные обладают значительной биологической активностью. Кроме того, электронные свойства производных кумарина очень чувствительны к молекулярному окружению, что позволяет использовать их в качестве сенсоров для биолюминесцентной визуализации. В связи с тем, что цитизин проявляет высокую активность при связывании с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, соединение, объединяющее части цитизина и кумарина, может обладать более широким спектром биологической активности, а также выступать в роли фотоактивного элемента для перспективного применения в оптоэлектронных устройствах. В данной статье представлен синтез кристаллического комплекса цитизин–кумарин (IUPAC: N-(2-оксо-2H-хромен-3-карбонил)цитизин), а также результаты теоретических и экспериментальных исследований его структурных и электронных свойств. Структура этого нового соединения была установлена на основе данных рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье и подтверждена расчётами в рамках теории функционала плотности с использованием периодического кристалла и подхода отдельной молекулы. Приведены интерпретации пиков ИК-поглощения и атомных картин колебательных мод. Проанализированы электронная зонная структура и вклады отдельных атомов в электронную плотность состояний. Рассмотренные структурные и оптические свойства могут быть полезны для контроля качества соединения и для изучения аналогичных матриц
