Уважаемые коллеги!
Оргкомитет конференции "Телематика" напоминает о проведении очередной XXI Всероссийской научно-методической конференции "Телематика'2014".
Конференция будет проводиться 23-26 июня 2014 г. в Санкт-Петербурге в конференц-залах НОУ ИДПО "ЦИПК" (бывший ГРОЦ и АТОМПРОФ, ул. Аэродромная, 4).
Открытие конференции и пленарное заседание состоится 24 июня в 10.00.
Прием материалов на конференцию и заявок на участие будет осуществляться до 15 мая 2014 г.
Оргвзнос за участие составляет 3000 руб.
Подробнее: 19.03.2014 23-26 июня 2014 г. в Санкт-Петербурге пройдет конференция "Телематика"
В среду 2 апреля 2014 г. в рамках конференции «Менделеев-2014» в РЦ пройдет день открытых дверей. C 15:00 до 16:30 планируется провести экскурсию по центру для всех желающих участников конференции.
19 марта 2014 года Информационно-библиографический отдел Российской национальной библиотеки приглашает на «День информации: ресурсы библиотеки для научной и учебной работы». В этот день вы сможете познакомиться с работой Информационно-библиографического отдела и узнаете, чем вам могут помочь библиографы. Мы расскажем, как сориентироваться в потоке информации и подобрать литературу по нужной теме. Покажем, как работают электронные каталоги библиотеки и как быстро и удобно можно заказать книги, не выходя из дома.
Время проведения первой части мероприятия: 11.00-14.00
Темы сообщений:
• Сайт РНБ как источник информации
• Работа с электронными каталогами РНБ. Электронный заказ изданий
• Подписные издания удаленного доступа для читателей РНБ
• Информационные ресурсы по отраслям знаний (социально-экономические, гуманитарные, медико-биологические и технические науки)
• Электронные ресурсы Центра правовой информации по экономике и праву для студентов и профессионалов
Время проведения второй части мероприятия: 18.00-20.00
Темы сообщений:
• Сайт РНБ как источник информации
• Работа с электронными каталогами РНБ. Электронный заказ изданий
• Подписные издания удаленного доступа для читателей РНБ
• Информационные ресурсы по отраслям знаний (социально-экономические, гуманитарные, медико-биологические и технические науки)
• Дополнительное обслуживание в Информационно-сервисном центре РНБ
• Электронные ресурсы Центра правовой информации по экономике и праву для студентов и профессионалов
• Возможности Виртуальной справочной службы РНБ
Место проведения:
Санкт-Петербург. Новое здание Российской национальной библиотеки.
Московский пр., д. 165., к. 2. (ст. м. «Парк Победы»)
Актовый зал.
Вход свободный.
Во время мероприятия можно записаться в библиотеку, для этого необходимо иметь при себе паспорт и диплом (студенческий билет).
Контактная информация:
Браунова Елена Валерьевна
тел. 310-24-03; e-mail:
Лукашова Татьяна Владимировна
тел. 415-97-88; e-mail:
Уважаемые пользователи РЦ ВЦ,
в результате аварии в сети ПУНК с 8-50 до 11-00 14 марта 2014 года связь с РЦ ВЦ была нарушена, и предоставляемые сервисы были временно недоступны.
Работа систем РЦ ВЦ аварией не затронута. В настоящее время авария устранена, и регулярная работа может быть продолжена.
Сотрудники РЦ ВЦ выражают сожаление о возникших временных неудобствах в работе.
Alena S. Pankova, Mikhail A. Kuznetsov
«Synthesis and thermal transformations of spiro-fused N-phthalimidoaziridines»
Tetrahedron Letters, 2014, In Press
DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.03.014
Oxidation of N-aminophthalimide in the presence of 2-arylideneinden-1,3-diones with electron-withdrawing substituents gives the corresponding 3-aryl-1-phthalimidospiro[aziridine-2,2’-indene]-1’,3’-diones in good yields. Heating these aziridines with standard dipolarophiles (N-phenylmaleimide, dimethyl acetylenedicarboxylate, maleate and fumarate) leads, in most cases, to spiro[inden-2,2’-pyrrole] derivatives as products of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides with up to 70-95% yields in the case of N-phenylmaleimide. As is typical for 2-acylaziridines, the competing rearrangement into 2-aryl-4H-indeno[2,1-d][1,3]oxazol-4-ones prevails for less active dipolarophiles. Increasing the electron-releasing properties of the 3-aryl ring allows the observation of the push-pull effect of electron-donating and electron-withdrawing substituents on the ease of the three-membered ring-opening.
