M.T. Dau, J.R. Shakirova, A.J. Karttunen, E.V. Grachova, S.P. Tunik, A.S. Melnikov, T.A. Pakkanen, I.O. Koshevoy
“Coinage Metal Complexes Supported by the Tri- and Tetraphosphine Ligands”
Inorg. Chem., 2014, ASAP
DOI: 10.1021/ic500402m
A series of tri- and tetranuclear phosphine complexes of d10 metal ions supported by the polydentate ligands, bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (<i">PPP) and tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine (<i">PPPP), were synthesized. All the compounds under study, [AuM2(<i">PPP)2]3+ (M = Au (<b">1), Cu (<b">2), Ag (<b">3)), [M4(<i">PPPP)2]4+ (M = Ag (<b">4), Au (<b">5)), [AuAg3(<i">PPPP)2]4+ (<b">6), and [Au2Cu2(<i">PPPP)2(NCMe)4]4+ (<b">7), were characterized crystallographically. The trinuclear clusters <b">1–<b">3 contain a linear metal core, while in the isostructural tetranuclear complexes <b">4–<b">6 the metal framework has a plane star-shaped arrangement. Cluster <b">7 adopts a structural motif that involves a digold unit bridged by two arms of the <i">PPPP phosphines and decorated two spatially separated CuI ions chelated by the remaining P donors. The NMR spectroscopic investigation in DMSO solution revealed the heterometallic clusters <b">2, <b">3, and <b">6 are stereochemically nonrigid and undergo reversible metal ions redistribution between several species, accompanied by their solvation–desolvation. The complexes <b">1–<b">3 and <b">5–<b">7 exhibit room temperature luminescence in the solid state (Φem = 6–64%) in the spectral region from 450 to 563 nm. The phosphorescence observed originates from the triplet excited states, determined by the metal cluster-centered dσ* → pσ transitions.
На прошлой и на этой неделе в РЦ МРМИ прошли три экскурсии студентов с биологического факультета в рамках курса «Основы современных аналитических методов». Гостям были показаны спектрометры ЯМР, а также было рассказано о принципах работы и возможностях Центра.
С 22 по 25 апреля 2014 года специалисты Ресурсного Центра Илья Гусев, Василий Сиротов, Никита Цветов и стажер-исследователь СПбГУ Ирина Летянина приняли участие в семинаре - научно-практической школе «Теория и практика применения методов термического анализа для решения широкого спектра научных и практических задач», прошедшей на базе РНЦ «Прикладная Химия».
Подробнее: 21.04.2014 Школа-Семинар SETARAM в Санкт-Петербурге
A.P. Molchanov, R.S. Savinkov, A.V. Stepakov, G.L. Starova, R.R. Kostikov, V.S. Barnakova, A.V. Ivanov
“A Highly Efficient and Stereoselective Cycloaddition of Nitrones to N-Vinylpyrroles”
Synthesis, 2014, 46, 0771-0780
DOI: 10.1055/s-0033-1340479
1,3-Dipolar cycloadditions of a number of C-aryl, C-carbamoyl-, and C,C-bis(methoxycarbonyl)nitrones and substituted N-vinylpyrroles proceed with high efficiency and regioselectivity with the formation of only one isomeric substituted 5-(1H-pyrrol-1-yl)isoxazolidine cycloadduct.
A.V. Stepakov, A.G. Larina, V.M. Boitsov, V.V. Gurzhiy, A.P. Molchanov, R.R. Kostikov
“Synthesis of indene derivatives via reactions of vinylidenecyclopropanes with the N-acyliminium cations generated from hydroxylactams”
Tetrahedron Lett., 2014, 55, 2022-2026
DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.02.039
A novel route for the synthesis of 1H-indene derivatives via the reactions of vinylidenecyclopropanes (VCPs) with the N-acyliminium cations generated from hydroxylactams is described.
В четверг 24.04.2014 в 12:00 на химическом факультете в помещении 1093 (конференц-зал РЦ РДМИ) состоится ранее отмененный доклад Станислава Михайловича Сухаржевского на тему «Опыт использования спектроскопии ЭПР для решения задач пользователей РЦ МРМИ в 2013 году». Приглашаются все желающие. Пришедшим будет предложен чай, кофе и печеньки.
