В первый же месяц работы РЦ было утверждено 59 проектов и зарегистрировано 76 пользователей.

Всего в апреле выполнено 1032 заявки на сервисные измерения.

Измерено:

• 985 спектров ¹H
• 244 спектра ¹³C
• 114 спектров DEPT
• 6 спектров COSY
• 8 спектров NOESY
• 5 спектров ³¹P
• 9 спектров ¹⁹F

Кроме того, выполнено 42 заявки на выполнение работ, измерения по которым в сумме заняли 311 часов.

На Василеостровской площадке центра установлена система изготовления образцов по методу замораживания/скалывания Leica EM BAF-060 . Система может быть использована для: 

• замораживания-скалывания, напыления и крио-СЭМ на микроскопе  Tescan MIRA3 LMU
• замораживания-скалывания-травления, напыления 
• изготовления реплики с последующей отмывкой через SDS с возможностью последующего использования для метода иммуно-голд
• сублимационной сушки
• высокоуглового напыления (угол до 1° по отношению к плоскости образца) 
• напыления высокоразрешающих покрытий хрома и вольфрама с переносом образца в вакуумном шаттле непосредственно в сканирующий электронный микроскоп с полевой эмиссией Tescan MIRA3 LMU

Приказом первого проректора по учебной и научной работе И.А.Горлинского (см. Приказ №1433/1 от 19.04.2013 "Об утверждении порядка выполнения научно-исследовательских работ в ресурсных центрах СПбГУ") утвержден Порядок выполнения работ в ресурсных центрах. В частности определено, что: процедура подачи и прохождения заявок в ресурсных центрах будет происходить на сайте СПбГУ; не только заявки, но и отзывы о работе по выполнению заявок будут публиковаться на сайте СПбГУ в разделе «Ресурсные центры». Ректор подчеркнул, что работа ресурсных центров должна быть понятной не только директорам ресурсных центров и проректору по научной работе, но и всем универсантам, а также другим НПР. Оборудование ресурсных центров должно быть общедоступным, подчеркнул ректор, а правила работы должны быть удобными для НПР. И напомнил, что доплаты за публикационную активность не будут устанавливаться директорам и сотрудникам ресурсных центров. Их задача — обеспечить выполнение научных исследований другими учеными, а не использовать имеющееся оборудование для проведения своих научных исследований.

На Василеостровской площадке центра установлена система для витрификации (заморозки в слое аморфного льда) биологических образцов Leica EM HPF-100 . Эта система позволяет одномоментно остановить все биохимические процессы в образце и избежать артефактов присущих химической фиксации. Образцы после витрификации могут быть использованы для: 

• замораживания-скалывания-травления с использованием системы  Leica EM BAF-060  и шаттла Leica EM VCT-100 для переноса изготовленного препарата на криостолик сканирующего электронного микроскопа  Tescan MIRA3 LMU
• криозамещения воды с использованием системы Leica EM ASF2 , полимеризации с использованием метакрилатной смолы Lowicryl HM23 при крио-температуре,  последующей ультратомии при комнатной температуре
• методики CEMOVIS для изучения объектов в нативном гидратированном состоянии с использованием криоультратома Leica EM UC7/FC7 , томографического держателя  Gatan 914  для просвечивающего электронного микроскопа Jeol JEM-2100HC ,
• сублимационной сушки с использованием системы  Leica EM BAF-060 ,
• изготовления реплики с использованием системы  Leica EM BAF-060 и последующей отмывки через SDS с возможностью последующего использования для метода иммуно-голд и других методик 

B. Koeppe, J. Guo, P.M. Tolstoy, G. Denisov, H.-H. Limbach

«Solvent and H/D Isotope Effects on the Proton Transfer Pathways in Heteroconjugated Hydrogen-Bonded Phenol-Carboxylic Acid Anions Observed by Combined UV-Vis and NMR Spectroscopy»

J. Am. Chem. Soc. 2013, accepted.

ABSTRACT: Heteroconjugated hydrogen-bonded anions A···H···X^- of phenols (AH) and carboxylic/inorganic acids (HX) dissolved in CD2Cl2 and CDF3/CDF2Cl have been studied by combined low-temperature UV-Vis and ¹H/¹³C NMR spectroscopy (UVNMR). The systems constitute small molecular models of hydrogen-bonded cofactors in proteins such as the photoactive yellow protein (PYP). Thus, the phenols studied include the PYP cofactor 4-hydroxycinnamic acid methyl thioester, and the more acidic 4-nitrophenol and 2-chloro-4-nitrophenol which mimic electronically excited cofactor states. It is shown that the ¹³C chemical shifts of the phenolic residues of A···H···X^-, referenced to the corresponding values of A···H···A^-, constitute excellent probes for the average proton positions. These shifts correlate with those of the H-bonded protons, as well as with the H/D isotope effects on the 13C chemical shifts. A combined analysis of UV-Vis and NMR data was employed to elucidate the proton transfer pathways in a qualitative way. Dual absorption bands of the phenolic moiety indicate a double-well situation for the shortest OHO hydrogen bonds studied. Surprisingly, when the solvent polarity is low the carboxylates are protonated whereas the proton shifts towards the phenolic oxygens when the polarity is increased. This finding indicates that because of stronger ion-dipole interactions small anions are stabilized at high solvent polarities and large anions exhibiting delocalized charges at low solvent polarities. It also explains the large acidity difference of phenols and carboxylic acids in water, and the observation that this differences is strongly reduced in the interior of proteins when both partners form mutual hydrogen bonds.