13 апреля 2016 г.  в 16.00 в Петровском зале СПбГУ состоится семинар на тему «Механизмы ангиогенеза в норме и патологии», с докладом выступит выпускник кафедры эмбриологии СПбГУ, ныне ведущий научный сотрудник компании Regeneron Pharmaceuticals Иван Борисович Лобов.

Кровеносная система — первая система, которая начинает функционировать в развивающемся эмбрионе, и она необходима для последующего роста и формирования организма. Ангиогенез (рост новых кровеносных сосудов из уже существующих) — основной механизм формирования организованной сети сосудов, обеспечивающих снабжение органов и тканей кислородом и питательными веществами. Понимание биологических процессов, отвечающих за развитие организма в норме и их нарушения в патологии, является наиболее эффективным подходом к созданию новых лекарственных препаратов для лечения различных недугов. Ряд заболеваний (включая рак, болезни, ведущие к слепоте, инфаркт и инсульт) связаны с нарушениями функции сосудов. На семинаре будут рассмотрены биологические механизмы, регулирующие развитие кровеносной системы в норме и патологии, а также подходы к лечению болезней, обусловленных нарушениями функции сосудов.

Информация о докладчике

Иван Борисович Лобов, к.б.н., 

Senior Staff Scientist, Regeneron Pharmaceuticals, Inc

  

Его карьера — яркий пример того, как фундаментальные научные исследования высочайшего уровня могут реализовываться в прикладной деятельности. Выпускник кафедры эмбриологии СПбГУ 1994 года. После успешного опыта работы в академических институтах России (Институт Цитологии РАН) и США (NYU Medical Center, Cincinnati Children's Hospital Research Foundation) Иван Борисович продолжил карьеру в области фармацевтической индустрии (NYU Medical Center, Cincinnati Children's Hospital Research Foundation). Его публикации в журналах Blood, PNAS, Development, Nature процитированы более 1000 раз в рецензируемых изданиях и легли в основу патентов для создания лекарственных препаратов, которые успешно прошли клинические исследования.

Избранные публикации: 

  1. 1. Economides AN*, Frendewey D*, Yang P*, Dominguez MG*, Dore AT, Lobov IB*, Persaud T*, Rojas J, McClain J, Lengyel P, Droguett G, Chernomorsky R, Stevens S, Auerbach W, Dechiara TM, Pouyemirou W, Cruz JM Jr, Feeley K, Mellis IA, Yasenchack J, Hatsell SJ, Xie L, Latres E, Huang L, Zhang Y, Pefanis E, Skokos D, Deckelbaum RA, Croll SD, Davis S, Valenzuela DM, Gale NW, Murphy AJ, Yancopoulos GD (2013) Conditionals by inversion provide a universal method for the generation of conditional alleles. PNAS. Aug 5. (* equal contribution).
  2. 2. Lobov IB, Cheung E, Woodaly R, Cao J, Halasz G, Wei Y, Economides A, Lin HC, Papadopoulos N, Yancopoulos GD, Weingand SJ (2011) The Dll4/Notch pathway controls post-angiogenic blood vessel remodeling and regression by modulating vasoconstriction and blood flow. Blood 117(24): 6728-37.
  3. 3. Lobov IB, Renard RA, Papadopoulos N, Gale NW, Thurston G, Yancopoulos GD, Weingand SJ (2007) Delta-like Ligand 4 (Dll4) is induced by VEGF and is a negative regulator of angiogenic sprouting. PNAS 104: 3219-24.
  4. 4. Rao S, Lobov IB, Vallance JE, Tsujikawa K, Shiojima I, Akunuru S, Walsh K, Benjamin LE, Lang RA (2007) Obligatory participation of macrophages in an angiopoietin 2-mediated cell death switch. Development 134: 4449-58.
  5. 5. Lobov IB, Rao S, Caroll TJ, Vallance J, Ito M, Ondr JK, Kurup S, Glass D 2nd, Patel M, Shu W, Morrisey EE, McMahon AP, Karsenty G, Lang R (2005) WNT7b mediates machrophage induced cell death in patterning of the vasculature. Nature 437: 417-421.
  6. 6. Voronon AP, Lobov IB, Gilson E, Podgornaya OL (2003) A telomere-binding protein (TRF2/MTBP) from mouse nuclear matrix with motives of an intermediate filament-type rod domain. J Anti Aging Med 6: 205-218.
  7. 7. Lobov IB, Brooks PC, Lang RA (2002) Angiopoetin-2 displays VEGF-dependent modulation of capillary structure and endothelial cell survival in vivo. PNAS 99: 11205-11210.
  8. 8. Kato M*, Patel MS*, Levasseur A*, Lobov IB*, Chang BH*, Glass DA 2nd, Hartmann C, Li L, Hwang TH, Brayton CF, Lang RA, Karsenty G, Chang L (2002) Cbfa1-independent decrease in osteoblast proliferation, osteopenia, and persistent embryonic eye vascularization in mice deficient in Lrp5, a Wnt coreceptor. J Cell Biol 157: 303-314. (*equal contribution).