Позволяет получать информацию о температуре фазового перехода, наиболее достоверно интерпретировать разнообразные превращения: «твердое тело – твердое тело» (полиморфные переходы, распад и образование химических соединений и твердых растворов, аморфизация), «твердое тело – жидкость» (конгруэнтное, эвтектическое и перитектическое плавление, плавление твердых растворов, кристаллизация из расплава), «твердое тело – газ» (гидратация, дегидратация, потеря других, помимо H2O и OH, летучих компонентов) и др.

В зависимости от постановки задачи эксперимент может проводиться в различных средах: воздух, вакуум, азот, инертные газы. Исследуемое вещество в виде порошка наносится на металлическую (Cu - для низких, Pt – для высоких температур) подложку и помещается в температурную камеру, установленную на дифрактометр. Нагрев выполняется с помощью печисопротивления, позволяющей достигать высоких температур при относительно низких температурных градиентах и дающей возможность работать с разными типами образцов. Охлаждение в низкотемпературной камере достигается с помощью жидкого азота, при этом в объеме камеры поддерживается вакуум. Рентгенограммы снимаются с шагом по температуре или при непрерывном нагреве/охлаждении.

Традиционно метод терморентгенографии используют для диагностики фаз при различных температурах, когда исследуемое вещество находится в твердом состоянии. Возможны также исследования фазовых превращений с участием жидкой и газовой фаз. При качественном подходе в первую очередь изучается изменение фазового состояния вещества – констатируется факт фазового превращения, определяется температура его протекания. К термическим твердофазным превращениям относят как полиморфные переходы, так и процессы образования и разложения химических соединений, аморфизации, кристаллизации, гомогенизации твердых растворов. Такие процессы, как образованиеи разложение химических соединений, протекают с химической реакцией, в то время как полиморфные переходыпроисходят при постоянном химическом составе фаз (рисунок 1).

Для количественной оценки термического расширения вещества анализируют температурные зависимости параметров кристаллической решетки и рассчитывают коэффициенты термического расширения (КТР) исследуемых веществ, строят поверхности распределения КТР в структуре, сопоставляют характер термического расширения с кристаллохимическими особенностями структуры.

Рисунок 1. Обратимый α-β полиморфный переход в кварце

Обзоры и методики

- М. Г. Кржижановская. Терморентгенография в интервале температур -180 – 1500 °С с использованием дифрактометра Rigaku Ultima IV.

Оборудование

- Исследовательский комплекс на базе дифрактометра Rigaku «Ultima IV» с низкотемпературной приставкой Rigaku «R-300» и высокотемпературной приставкой Rigaku «SHT-1500»

Формы представления результатов исследований

1. Массивы рентгеновских данных, полученные при комнатной (исходной) и повышенных/пониженных температурах в виде отдельных файлов (количество файлов соответствует количеству заданных температурных точек) в текстовом формате (*.ASC - угол дифракции 2Theta/интенсивность); графическое изображение дифракционной картины при изменении температуры; предварительные интерпретация и оценка значений температур фазовых превращений (полиморфные переходы, дегидратация, кристаллизация, частичное и полное плавление и др.). В этом случае расчеты выполняются  специалистом ресурсного центра  или пользователем (по желанию) с использованием имеющихся в РЦ оригинальных пакетов программ и базы дифракционных данных «Powder Diffraction File» (PDF).

2. Значения параметров элементарной ячейки (п.э.я.) при комнатной и отличных от комнатной температурах и графики зависимостей п.э.я. от температуры (формат .xls); уравнения кривых, описывающие эти зависимости, рассчитанные на их основе главные коэффициенты термического расширения порошкового образца (alpha min, alpha med, alpha max), изображение фигуры коэффициентов тензора термического расширения и ее ориентировка относительно кристаллографических осей. В этом случае расчет и уточнение кристаллической структуры проводится специалистами ресурсного центра и предполагается их включение в состав авторского коллектива работы.

3. Данные уточнения кристаллической структуры при температурах, отличных от комнатной (кристаллографические данные, координаты и параметры смещения атомов, длины и углы связей в формате Crystallographic Information File (*.CIF), и файлы с массивами экспериментальных данных в текстовом формате). В этом случае расчет и уточнение кристаллической структуры проводится специалистами ресурсного центра и предполагает их включение в состав авторского коллектива работы.

4. Данные, указанные в п. 2 и п.3, а также описание основных аспектов температурных деформаций кристаллической структуры   (включая иллюстративный и табличный материал). Расчеты проводятся специалистами ресурсного центра в случае выполнения совместного проекта  или по особому согласованию с пользователем.