Завершена установка газового хромато-масс-спектрометра Leco Pegasus 4D  c хроматографом Agilent 7890 , лазерного бесконтактного микродиссектора Leica LMD7000 , "настольного" сканирующего электронного микроскопа Jeol JCM-5000 Neoscope, cистемы документации с использованием электронно-чувствительных пластин Ditabis Vario . 

Подробнее.

На конференции Nuclear Magnetic Resonance in Condensed Matter 2012 (NMRCM), проходившей с 9 по 13 июля 2012 г. в Санкт-Петербурге, были представлены следующие доклады:

E. V. Kurenkova, A. V. Vyvodceva, M. G. Shelyapina, S. A. Lavrov, A. V. Ievlev, V. I.Chizhik, A. G. Aleksanyan, S. K. Dolukhanyan, N. E. Skryabina
«Proton NMR study of Ti1-xVxHy hydrides: hydrogen site occupancy and mobility»

A. V. Vyvodceva, E. V. Kurenkova, M. G. Shelyapina
«Proton spin-lattice relaxation in hydrides of Ti1-xVx alloys».

Сотрудники РЦ приняли участие в конференции NMRCM-2012, проводившейся в Санкт-Петербурге 9-14 июля 2012 года. Представлены два доклада:

а) P. Tolstoy, B. Koeppe, S. Pylaeva, E. T. J. Nibbering, D. Sebastiani, G. Denisov, H.-H. Limbach, «Solvation of H-Bonded Complexes by Polar Aprotic Solvents: Coupling of the Proton Position to the Solvent Configuration».

б) S. Pylaeva, P. Tolstoy, B. Koeppe, C. Allolio, D. Sebastiani, G. Denisov, «Fluctuations of H-bond geometry due to the solvent-solute interactions studied by means of computer simulations». Доклад получил премию за лучший постер.

J. Guo, P. M. Tolstoy, B. Koeppe, N. S. Golubev, G. S. Denisov, S. N. Smirnov, H.-H. Limbach

«Hydrogen Bond Geometries and Proton Tautomerism of Homo-Conjugated Anions of Carboxylic Acids Studied via H/D Isotope Effects on 13C NMR Chemical Shifts»

J. Phys. Chem. A 2012, ASAP.
DOI: 10.1021/jp304943h.

Abstract:

Ten formally symmetric anionic OHO hydrogen bonded complexes, modeling Asp/Glu amino acid side chain interactions in nonaqueous environment (CDF3/CDF2Cl solution, 200–110 K) have been studied by 1H, 2H, and 13C NMR spectroscopy, i.e. intermolecularly H-bonded homoconjugated anions of acetic, chloroacetic, dichloroacetic, trifluoroacetic, trimethylacetic, and isobutyric acids, and intramolecularly H-bonded hydrogen succinate, hydrogen rac-dimethylsuccinate, hydrogen maleate, and hydrogen phthalate. In particular, primary H/D isotope effects on the hydrogen bond proton signals as well as secondary H/D isotope effects on the 13C signals of the carboxylic groups are reported and analyzed. We demonstrate that in most of the studied systems there is a degenerate proton tautomerism between O-H···O and O···H–O structures which is fast in the NMR time scale. The stronger is the proton donating ability of the acid, the shorter and more symmetric are the H-bonds in each tautomer of the homoconjugate. For the maleate and phthalate anions exhibiting intramolecular hydrogen bonds, evidence for symmetric single well potentials is obtained. We propose a correlation between H/D isotope effects on carboxylic carbon chemical shifts and the proton transfer coordinate, q1 =1/2(rOH – rHO), which allows us to estimate the desired OHO hydrogen bond geometries from the observed 13C NMR parameters, taking into account the degenerate proton tautomerism.